來(lái)源: 新華社2020-11-17 10:51
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世界衛(wèi)生組織首席科學(xué)家蘇米婭·斯瓦米納坦11月11日指出,如果目前正處于研發(fā)最后階段的新冠病毒疫苗最終成功,全世界約70%的人口都應(yīng)接種疫苗才能確保大流行的結(jié)束。
據(jù)埃菲社日內(nèi)瓦11月11日?qǐng)?bào)道,斯瓦米納坦和世衛(wèi)組織免疫、疫苗和生物制品司司長(zhǎng)凱特·奧布賴恩指出,盡管未來(lái)疫苗的效果仍有待觀察,但上述覆蓋率仍是最理想的。2021年的新冠疫苗接種率目標(biāo)是20%。
奧布萊恩指出,沒(méi)有任何一家正在研發(fā)新冠疫苗的公司能夠立即為所有人提供所需劑量。因此,即使某個(gè)實(shí)驗(yàn)室領(lǐng)先于其他實(shí)驗(yàn)室,所有實(shí)驗(yàn)室也必須繼續(xù)進(jìn)行研發(fā),這一點(diǎn)很重要。
報(bào)道稱(chēng),兩位專(zhuān)家在一場(chǎng)旨在分析本周美國(guó)和俄羅斯通報(bào)的疫苗新進(jìn)展的視頻會(huì)議上指出,目前與新冠病毒的斗爭(zhēng)中研發(fā)的新技術(shù)“可以在未來(lái)的大流行病中更好地為我們提供保護(hù)”。
從這個(gè)意義上說(shuō),專(zhuān)家們提到了輝瑞公司與德國(guó)生物新技術(shù)公司聯(lián)合研制的疫苗以及莫德納公司研制的疫苗中使用的諸如Messenger RNA(mRNA)之類(lèi)的技術(shù)。相比傳統(tǒng)疫苗,mRNA疫苗不以減毒或滅活病毒為基礎(chǔ),而是讓人體細(xì)胞自身產(chǎn)生蛋白抗原。
斯瓦米納坦提到了有關(guān)輝瑞公司與德國(guó)生物新技術(shù)公司聯(lián)合研制的疫苗在臨床試驗(yàn)中療效達(dá)90%的消息,稱(chēng)這些只是初步結(jié)果,需要“更多數(shù)據(jù)”以確保其能夠獲得生產(chǎn)許可。
此外,世衛(wèi)組織專(zhuān)家堅(jiān)持認(rèn)為,即便候選疫苗最終向公眾提供,首先要進(jìn)行接種的必須是醫(yī)療衛(wèi)生工作者和高危人群,例如老年人或某些基礎(chǔ)疾病患者。
奧布萊恩特別強(qiáng)調(diào),首批疫苗將出現(xiàn)供不應(yīng)求的情況,因此各國(guó)不應(yīng)增加大量庫(kù)存。“正確而明智的做法是確保最需要它們的人能夠接種。疫苗放在冰箱里無(wú)法使任何人受益。”她指出。
目前全世界有200多個(gè)實(shí)驗(yàn)室正在研發(fā)新冠疫苗,其中約40種疫苗處于人體臨床試驗(yàn)階段。來(lái)自中國(guó)、美國(guó)、俄羅斯、英國(guó)等國(guó)家的十幾種候選疫苗處于研發(fā)最后階段。
斯瓦米納坦解釋說(shuō),研制一種疫苗通常需要十年時(shí)間,目前有記錄的最快速度大約是4年半。不過(guò),國(guó)際科學(xué)界大部分人都參與了新冠疫苗研究,這可能大大縮短這一疫苗的研制時(shí)間。
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